听力健康，是宝宝感知世界、学习语言的基础。新生儿听力筛查，是宝宝出生后必不可少的第一道听觉安检。配合听力基因检测三级预防，能为孩子的听力健康筑起全程防线，早发现、早干预、早康复。

为什么一定要做听力筛查？

听力障碍是常见的新生儿出生缺陷，外观正常的宝宝也可能存在先天性听力损失。一旦错过0一6个月黄金干预期，会直接影响语言和认知发育。听力筛查无创、无痛、快速，能及早发现异常，抓住康复黄金期，是每个新生儿的必查项目。

什么是新生儿听力筛查？

新生儿听力筛查是一项在宝宝出生后48小时至72小时内进行的无创、快速检查，通过耳声发射（OAE）和自动听性脑干反应（AABR）等技术，评估听觉系统的功能。简单来说，就是检测宝宝的“小耳朵”是否能正常接收声音信号，避免因听力障碍错过语言发育的黄金期。

什么是听力基因三级预防？

超60%先天性耳聋与遗传有关，基因三级预防可实现全周期保护：

一级预防：婚前/孕前筛查，从源头阻断风险

二级预防：孕期产前检查，及时监测干预

 三级预防：新生儿听力+基因联合筛查，早发现早治疗

听力筛查+基因检测，

双重守护更安心

听力筛查查当下听力，基因检测查遗传与“迟发性耳聋风险”，二者互补，不漏诊先天性听力障碍，预警药物性、迟发性耳聋，避免不当用药致聋，还能为家庭提供科学生育指导。

给新手爸妈的温馨提醒

1. 按时完成听力初筛、复筛，不拖延

2. 筛查通过≠终身安全，高危宝宝建议做基因检测

3.早干预，超90%听障宝宝可正常说话、上学

三角医院妇产科也一直致力于为每一位新生儿提供全面、专业的健康服务。我们拥有一支经验丰富、技术精湛的医护团队，以及先进的听力筛查设备，能够确保每一位宝宝在出生后都能及时接受准确的听力筛查。我们始终坚持以宝宝的健康为中心，为每一个家庭带来安心与希望。如果您有任何关于新生儿听力筛查或其他妇产科相关问题，欢迎随时咨询我们，我们将竭诚为您服务。

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